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activities of the COST Action CA21169. These works represent 
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preliminary findings and have been already associated with a DOI on 
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external data repositories for identification purposes. However, it is 
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21
important to note that the presence of a DOI does not imply official 
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22
publication, peer review, or guaranteed quality; these preprints are 
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23
shared to foster collaboration and early access to scientific 
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24
insights.\r\n\r\nThe collection spans contributions from all working 
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insights.\r\n\r\nThe collection spans contributions from all working 
            
25
groups (WG1\u2013WG4), reflecting the interdisciplinary and 
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groups (WG1\u2013WG4), reflecting the interdisciplinary and 
            
26
collaborative spirit of the COST Action. Topics include theoretical 
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collaborative spirit of the COST Action. Topics include theoretical 
            
27
modeling, statistical and computational analyses, experimental 
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modeling, statistical and computational analyses, experimental 
            
28
validation, and dissemination of knowledge across diverse domains of 
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validation, and dissemination of knowledge across diverse domains of 
            
29
biological information systems.", 
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the Aggregation Patterns and Salting Out of Polyarginines at 
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the Aggregation Patterns and Salting Out of Polyarginines at 
            
56
Zwitterionic POPC Bilayers in Solutions of Various Ionic 
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Zwitterionic POPC Bilayers in Solutions of Various Ionic 
            
57
Strengths.\r\n\r\n\r\n**Open access:** Yes\r\n\r\n\r\n**Working 
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Strengths.\r\n\r\n\r\n**Open access:** Yes\r\n\r\n\r\n**Working 
            
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group:** WG2\r\n\r\n\r\n**Resource Type:** DOI provided 
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59
preprint.\r\n\r\n\r\n**Resource Format:** 
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60
PDF\r\n\r\n\r\n**Author(s):** Man Nguyen Thi Hong, Mario 
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PDF\r\n\r\n\r\n**Author(s):** Man Nguyen Thi Hong, Mario 
            
61
Vazdar.\r\n\r\n\r\n**Description/Abstract:** This study employs 
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Vazdar.\r\n\r\n\r\n**Description/Abstract:** This study employs 
            
62
molecular dynamics (MD) simulations to investigate the adsorption and 
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molecular dynamics (MD) simulations to investigate the adsorption and 
            
63
aggregation behavior of simple polyarginine cell-penetrating peptides 
63
aggregation behavior of simple polyarginine cell-penetrating peptides 
            
64
(CPPs), specifically modeled as R9 peptides, at zwitterionic 
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(CPPs), specifically modeled as R9 peptides, at zwitterionic 
            
65
phosphocholine POPC membranes under varying ionic strengths of two 
65
phosphocholine POPC membranes under varying ionic strengths of two 
            
66
peptide concentrations and two concentrations of NaCl and CaCl2. The 
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peptide concentrations and two concentrations of NaCl and CaCl2. The 
            
67
results reveal an intriguing phenomenon of R9 aggregation at the 
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results reveal an intriguing phenomenon of R9 aggregation at the 
            
68
membrane, which is dependent on the ionic strength indicating a 
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membrane, which is dependent on the ionic strength indicating a 
            
69
salting-out effect. As the peptide concentration and ionic strength 
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salting-out effect. As the peptide concentration and ionic strength 
            
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increase, peptide aggregation also increases, with aggregate lifetimes 
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increase, peptide aggregation also increases, with aggregate lifetimes 
            
71
and sizes showing a corresponding rise, accompanied by the total 
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72
decrease of adsorbed peptides at the membrane surface. Notably, in 
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decrease of adsorbed peptides at the membrane surface. Notably, in 
            
73
high ionic strength environments, large R9 aggregates, such as 
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high ionic strength environments, large R9 aggregates, such as 
            
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octamers, are also observed occasionally. The salting-out, typically 
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75
uncommon for short positively charged peptides, is attributed to the 
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76
unique properties of arginine amino acid, specifically by its side 
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unique properties of arginine amino acid, specifically by its side 
            
77
chain containing amphiphilic guanidinium (Gdm+) ion which makes both 
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78
intermolecular hydrophobic like-charge Gdm+ \u2013 Gdm+ and 
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79
salt-bridge Gdm+ \u2013 C-terminus interactions, where the former are 
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80
increased with the ionic strength, and the latter decreased due to 
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electrostatic screening. The aggregation behavior of R9 peptides at 
81
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82
membranes can also linked to their CPP translocation properties, 
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83
suggesting that aggregation may aid in translocation across cellular 
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84
membranes.\r\n\r\n\r\n**Keywords:**\r\n\r\n\r\n**Affiliation(s):** 
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Institute of Organic Chemistry and Biochemistry of the Czech Academy 
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of Sciences, Prague, Czech Republic. Department of Mathematics, 
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87
Informatics, and Cybernetics, University of Chemistry and Technology, 
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Prague, Czech Republic.\r\n\r\n\r\n**Publication/Creation Date:** 
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